分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测4种果蔬中噻苯隆的残留 |
投稿时间:2015-07-10
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引用本文:乔成奎,庞涛,黄玉南,等.分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法检测4种果蔬中噻苯隆的残留[J].农药学学报,2015,17(5):622-626. |
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作者 | 单位 | E-mail | 乔成奎 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | | 庞涛 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | | 黄玉南 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | | 罗静 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | | 王超 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | | 方金豹 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | | 谢汉忠 | 中国农业科学院 郑州果树研究所, 农业部果品质量安全风险评估实验室(郑州), 农业部果品及 苗木质量监督检验测试中心(郑州), 郑州 450009 | hz-xie@163.com |
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基金项目:中国农业科学院科技创新工程专项经费项目(CAAS-ASTIP-2015-ZFRI);2015年国家农产品质量安全风险评估专项(GJFP2015002,GJFP2015003). |
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中文摘要:采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)建立了猕猴桃、黄瓜、苹果和葡萄4种果蔬中噻苯隆残留的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,HPLC-MS/MS测定。结果表明:在0.01~1 mg/L范围内,不同基质中噻苯隆的峰面积与其质量浓度间呈良好线性关系,决定系数均大于0.99;在0.01、0.05和0.5 mg/kg添加水平下,4种果蔬基质中噻苯隆的平均回收率为87%~102%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~2.0%;方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。该方法操作简单、高效、经济,准确度和精密度均满足残留分析的要求,适用于噻苯隆的残留检测。 |
中文关键词:分散固相萃取 高效液相色谱-串联质谱 噻苯隆 残留 |
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Application of dispersive solid phase extraction for the determination of thidiazuron in four fruits and vegetables samples by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry |
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Abstract:An analytical method for the determination of thidiazuron in kiwi, cucumber, apple and grape was established using high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS). The samples were extracted with acetonitrile, purified by primary secondary amine (PSA) and detected with HPLC-MS/MS. The results indicated that in the concentration of 0.01-1 mg/L, the matrix-matched calibration curves showed good linearity and determination coefficients >0.99. In the concentration of 0.01-0.5 mg/kg, the average recoveries of thidiazuron in the four matrices were found between 87% and 102% with 0.8%-2.0% relative standard deviations (RSD).The limits of quantification (LOQ) were 0.01 mg/kg. The method was convenient, efficient, economical, sensitive and accurate, which can be suitable for determination of thidiazuron residues. |
Key words:dispersive solid phase extraction high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry thidiazuron residue |
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