N-取代苯基-2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺的合成及抑菌活性
投稿时间：2011-12-18   修订日期：2012-01-12   点此下载全文 HTML
引用本文：王向辉,尹学琼,冯文,等.N-取代苯基-2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺的合成及抑菌活性[J].农药学学报,2012,14(2):225-228.
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王向辉 昆明理工大学 环境科学与工程学院,昆明 650093
海南师范大学 化学与化工学院, 海口 571158 		 
尹学琼 海南大学 材料与化工学院, 海口 570228  
冯文 海南中化联合制药工业股份有限公司, 海口 570000  
杨建新 海南大学 材料与化工学院, 海口 570228  
林强 海南师范大学 化学与化工学院, 海口 571158 linqiang@hainu.edu.cn 
基金项目:国家自然科学基金项目(20962007).
中文摘要:通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对供试病原菌具有很好的抑菌活性,尤其对于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和芒果蒂腐病菌Botryodiplodia theobromae,大部分化合物在50 mg/L下的抑制率在80%~100%之间。
中文关键词:1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮  合成  抑菌活性
 
Synthesis and antibacterial and fungicidal activity of 3-oxo-N-arylbenzo[d]isothiazole-2(3H)-carboxamides
Abstract:Thirteen 3-oxo-N-arylbenzo[d]isothiazole-2(3H)-carboxamide derivatives were synthesized via reaction of 1,2-benzisothiazol-2(3H)-one with substituted phenyl isocyanate.Among them nine compounds were not reported.Their structures were confirmed by elemental analyses,IR and 1H NMR.Priliminary bioassays showed that some of the compounds exhibit 80%-100% inhibition rate against Bacillus subtilis and Botryodiplodia theobromae at the concentration of 50 mg/L.
Key words:1,2-benzisothiazol-2(3H)-one  synthesis  fungicidal activity
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